有的是自愿参加过来科学家，也有的是被强制绑架过来的科学家。
房间里的一群科学家都在忙着一项为编号H005的科研实验，前面的那些实验都失败了，实验体控制不住该研究成果的效果。
其中一名男子，身穿白色大褂衣服，胸口上挂着他的工作证：苍井二次郎，RB国，编号HD051。拿着一份文件走向正在看相关书籍查资料的人过去，年龄大概在五十岁左右。
“詹姆斯教授，你看看这里，刚刚发现在前面的几个实验体中发现了，血细胞X分子爆裂，其中WR染色基因体发生一点点中合效应，加上上面研究报告结果，我们离成功越来越近了。”一道RB口腔的英语说着，并递给他一份文件。
此时詹姆斯教授听到这里，回过神来，合上刚刚看的书籍资料，接过来文件，看着报告中写着：
H实验报告单
解析：未知能量R，晶体：融合细胞核W，H：细胞与未知能量体组合成果
方法：利用能量R可诱导表达体系Tet-Off系统，构建TBLR1-RARα表达载体pLVX-Tight-Puro-TBLR1-RARα-flag，通过PEI转染方法转染HEH004T细胞，收获晶体W，对H005细胞进行感染，以G418及嘌呤霉素筛选稳定克隆。
实验所用的为Tet-Off系统，在不加强力霉素(doxycy，Dox)诱导时，TBLR1-RARα融合基因可以表达。而加入Dox诱导后，TBLR1-RARα不再表达，即可以通过Dox来控制该融合基因的表达与否。
应用实时定量荧光PCR，检测反式维甲酸(All-trainoidacid，ATRA)处理可诱导表达TBLR1-RARα的H005细胞(H005-TR)后。
H005-TR细胞红系分化的表面抗原WR07及α，ε，γ-珠蛋白的基因表达水平，流式细胞术(flowcytotry，FACS)分析细胞表面WR07和WR71a的表达情况，联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。
研究结果：当TBLR1-RARα融合基因表达时，与H005-TR红系分化相关的WR07以及α，ε，γ-珠蛋白的基因表达增加；流式分析结果同样表明红系分化早期标志WR07+细胞所占比例增加。
联苯胺染色证实当以ATRA处理后，胞浆出现蓝染，表明TBLR1-RARα可以诱导H005-TR细胞产生血红蛋白。结论：TBLR1-RARα融合基因的表达一定程度上可促使H005细胞向红系分化。
研究结论：TBLR1-RARα融合基因的表达一定程度上可促使H005细胞向红系分化。
（此公式纯属虚构，如有雷同，切勿模仿当真实验，作者概不负责后果，已经提示。）
看着手中的报告，听完眼前这人的话后，沉思了一会。
“苍井二次郎，所提供的实验需求血液，还剩多少，不够的话，向上头的人报告领。”詹姆斯教授对着眼前这位脸色苍白的人说着。
苍井二次郎在每次把那些用过的血液人差不多时候，就会对她们下手，血液为了保证纯净，都是十五岁以上处/女血，而采取这些血后，这些人就像物品那样摆放在哪里，没有用了，便被像苍井二次郎这样的人盯上了。
他也管不了，上头的人也没有发话，睁一只眼闭一只眼，这些女的在哪之后就会送回她们该去的地方，至于哪里，就不从而知了。