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第965章 新药和仿制药(2 / 2)

可是,这种药又是有另外的一个问题,那就是副作用太大。</P>

如此的话,自然就是得要慎重的用,甚至直接将这种药就淘汰掉。</P>

“什么时候能够上市?”</P>

“现在已经进入到临床阶段,想要正式上市的话,可能需要一零年的时候。”</P>

新药实验是一个很严谨的事情,墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。</P>

但是,这些进入到临床阶段的新药,能够顺利上市的,占比相当的少。</P>

全球范围内,米国是制药业最发达的国家。</P>

所以也就造成了FdA成为了全球药品的风向标,凡是能够通过FdA认定的药品,在全球范围内上市,基本上就没有了任何的障碍。</P>

这就叫做掌握了标准。</P>

理论上面来讲,掌握了行业标准之后,将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。</P>

可以通过不断的提高标准,来打击后来者。</P>

后来者在技术上面,肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话,很难实现盈利的,会不断的亏损。</P>

如果追赶期过长,亏损将会极其严重。</P>

作为企业来讲,过多的亏损,是损害其利益的。</P>

可要是咬牙渡过了追赶期,在技术上面赶上了先行企业,那么肯定就开始进入到盈利期。</P>

如果实现了技术的超越……</P>

情况又是大为不同了。</P>

陈怀庆:“现在,我们是研发出来了,上百种新药了吧?”</P>

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